Epilepsia

Sinônimos em um sentido mais amplo

  • Convulsão de grande mal
  • Ataques epilépticos
  • Ataque ocasional

Introdução

A palavra epilepsia vem do grego antigo epilepsia, que significa “o ataque” ou “a agressão”. A epilepsia é um quadro clínico que, estritamente falando, só pode ser descrito como tal se pelo menos um ataque epiléptico - convulsão - ocorre com um achado típico de epilepsia no EEG e / ou MRI do cérebro o que indica uma probabilidade aumentada de novas crises epilépticas. O termo epilepsia se refere a vários sintomas relativos aos músculos (motores), aos sentidos (sensoriais), ao corpo (vegetativo) ou à psique (psíquica), que ocorrem mais de uma vez como resultado da excitação anormal e propagação da excitação das células nervosas do cérebro.

Esses sintomas são resumidos como “convulsões”. Dependendo da forma de epilepsia, isso pode levar a espasmos ou cãibras de grupos musculares, sudorese, distúrbios olfativos, um aumento de sangue pressão, aumento da salivação, molhamento, formigamento, dor or alucinações. No caso da epilepsia, nem sempre há uma explicação identificável anterior para o momento do início da crise, como encefalite, envenenamento ou cicatrizes no cérebro. No entanto, existem várias causas que podem contribuir para a ocorrência de epilepsia.

Frequência

A epilepsia é um quadro clínico comum. Só na Alemanha, cerca de 0.5% sofrem com isso, que afeta cerca de 400,000 pessoas. Todos os anos, 50 pessoas em cada 100,000 habitantes sofrem do distúrbio convulsivo.

A taxa de novos casos é particularmente alta entre crianças e jovens. Em todo o mundo, cerca de 3 a 5% sofrem de epilepsia. Crianças em que um dos pais tem epilepsia genética têm uma probabilidade de desenvolver convulsões de até 4%, o que é oito vezes maior do que na população em geral. Também na epilepsia sintomática, observou-se um aumento da propensão a sofrer convulsões em parentes de primeiro grau.

A epilepsia é hereditária?

Presume-se agora que a maioria das doenças epilépticas se baseia em uma predisposição genética que pode ser transmitida. Isso se aplica não apenas, como sempre se presumiu, às formas idiopáticas de epilepsia, quase sempre de origem genética, mas também às epilepsias sintomáticas. Estes últimos são causados ​​por lesão cerebral por falta de oxigênio, processos inflamatórios ou acidentes.

No entanto, estudos recentes mostraram que a maioria dos pacientes com epilepsia como resultado desse dano cerebral também são geneticamente predispostos. Assim, em famílias onde uma pessoa tem epilepsia, um risco ligeiramente aumentado pode ser assumido em toda a família, independentemente da forma de epilepsia. O risco de um dos pais transmitir uma epilepsia existente para seus filhos é de cerca de 5%, se for um subtipo idiopático é até de 10%. Se ambos os pais forem afetados, há 20% de chance de herança.