Teste genético para câncer colorretal | Teste genético - Quando é útil?

Teste genético para câncer colorretal

colorretal Câncer também é favorecido por muitas influências internas e externas influentes e constelações genéticas. Em colorretal Câncer, dietas personalizadas, o comportamento e as circunstâncias externas desempenham um papel muito maior do que em câncer de mama. Apenas cerca de 5% de todos os cânceres colorretais podem ser atribuídos a uma alteração genética. Se parentes próximos do paciente já estão nos primeiros anos (menos de 50 anos de idade) ou se houver uma alta incidência de colorretal e / ou gástrica Câncer, isso pode ser uma indicação para fazer o teste.

As síndromes tumorais mais comuns são o câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC ou Síndrome de Lynch) e polipose adenomatosa familiar (FAP). Este último leva ao crescimento de muitos pólipos em uma idade jovem, que pode se transformar em tumores. O câncer colorretal geralmente cresce muito lentamente e geralmente pode ser removido se detectado a tempo.

No entanto, o câncer colorretal muitas vezes permanece não detectado porque o rastreamento do câncer colorretal não é percebido e um câncer geralmente não causa sintomas até que o tumor tenha progredido. Se houver suspeita de um componente hereditário familiar, o conselho médico deve ser procurado e o teste genético deve ser considerado. No caso de um achado conspícuo, check-ups precoces e regulares devem ser realizados para detectar o câncer do trato gastrointestinal em um estágio inicial. e triagem de câncer de cólon

Diagnóstico pré-natal (PND) - teste genético durante a gravidez

A palavra diagnóstico pré-natal é composta pelos componentes “pré” e “natal”, que significa “antes do nascimento”. É, portanto, uma medida diagnóstica para uma mulher grávida avaliar o condição da criança no útero. Aqui há intervenção, ou seja,

invasivos e não invasivos, ou seja, métodos não invasivos. Um componente importante desses métodos são ultra-som exames, sangue testes e coleta de amostras do cordão umbilical or placenta. Os diagnósticos são usados ​​para detectar malformações ou doenças na criança.

Também pode ser usado para identificar o pai. Em princípio, nem todas as doenças podem ser detectadas de forma inequívoca, mas tenta-se esclarecer e, se necessário, excluir certas doenças da forma mais confiável possível. Um resultado imperceptível não exclui necessariamente uma doença ou malformação.

No entanto, esta informação pode ser muito importante em caso de anomalias para poder tratar uma criança ainda no útero. Por exemplo, no caso do feto anemia, ou seja, um congênito anemia da feto, sangue transfusões podem ser administradas dessa forma, que são muito importantes para a sobrevivência. Muitas outras doenças também podem ser tratadas durante gravidez e gestação.

A sensação de um parto possível, planejado e prematuro também pode ser determinada dessa forma. Sangue testes também podem revelar algumas mudanças na distribuição de cromossomos, como é o caso das trissomias 13, 18 ou 21, mas também, por exemplo, com o síndrome de Turner. O conhecimento dessas anomalias cromossômicas ou malformações da criança pode ajudar nos preparativos e no futuro planejamento de vida.